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美国最大的癌症研究和治疗组织之一希望之城的研究人员发表了一项新研究，解释了他们如何采用一种曾经被认为对靶向治疗来说过于具有挑战性的蛋白质、增殖细胞核抗原 (PCNA) 和开发了一种靶向化疗，在临床前研究中似乎可以消灭所有实体瘤。
随着科学家们继续研究这种抗癌药在动物模型中发挥作用的基本机制，他们注意到正在进行的一期临床试验正在人体中测试希望之城开发的治疗方法。
希望之城分子诊断和实验治疗学系教授、MT & BA Ahmadinia 分子学教授 Linda Malkas 博士表示，大多数靶向治疗都集中在单一途径上，这会使狡猾的癌症发生突变并最终产生耐药性。肿瘤学。
然而，过去二十年来一直在开发的抗癌药物 Malkas(AOH1996)针对的是 PCNA 的癌性变体，这种蛋白质的突变形式对于 DNA 复制和所有扩大的肿瘤的修复至关重要。
“PCNA 就像一个包含多个登机口的主要航空公司航站楼枢纽。数据表明 PCNA 在癌细胞中发生了独特的改变，这一事实使我们能够设计一种仅针对癌细胞中 PCNA 形式的药物。我们的抗癌药是就像一场暴风雪关闭了一个主要的航空枢纽，关闭了所有进出的航班，只有携带癌细胞的飞机，”发表在《细胞化学生物学》上的新研究的资深作者马尔卡斯说。
“结果令人鼓舞。AOH1996 作为单一疗法或联合治疗在细胞和动物模型中可以抑制肿瘤生长，而不会导致性。该研究性化疗药物目前正在希望之城进行人体 I 期临床试验。”
AOH1996 在治疗源自乳腺癌、前列腺癌、脑癌、卵巢癌、子宫颈癌、皮肤癌和肺癌的细胞的临床前研究中已取得成效，并获得 City of Hope 独家授权给 RLL, LLC(Malkas 共同创立并持有财务权益的一家生物技术公司)在。
